كتب: إسلام السقا
أعلنت وزارة الصحة والسكان عن إجرائها فحصًا لـ 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة، وذلك ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية. هذه المبادرة، التي انطلقت في 13 يوليو 2021، تأتي تحت شعار “100 مليون صحة”، وتهدف إلى بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
مرحلة المبادرة الحالية
أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة حاليًا في مرحلتها الأولى. تستهدف هذه المرحلة الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا، ويشمل ذلك الأطفال المبتسرين الذين يتواجدون في حضانات مستشفيات الوزارة. تم التخطيط لمرحلة ثانية تشمل الفحص الطبي الشامل لجميع المواليد في مختلف الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
آلية الفحص
تتم عملية الفحص من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، حيث يتم تحليل هذه العينة في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC). هذه المعامل مجهزة بأحدث التقنيات العالمية لضمان دقة النتائج. في حال ثبوت الإيجابية، يُحال الطفل مباشرة لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج المجاني بناءً على أحدث البروتوكولات العلمية.
الأمراض المستهدفة
تشمل الأمراض التي تستهدفها المبادرة مجموعة متنوعة من الحالات الصحية. من بين هذه الأمراض: قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك. كما تستهدف المبادرة أيضًا حالات ارتفاع حمض أيزوفاليريك، التليف الكيسي، وارتفاع السيترولين، إلى جانب أمراض أخرى مثل مرض البول القيقبي.
المراكز المتخصصة المنتشرة
استكملت وزارة الصحة تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة. تعمل هذه المراكز بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، وهي موزعة على مختلف محافظات الجمهورية. توفر هذه المراكز خدمات علاجية، متابعة دورية، كما تقدم الدعم النفسي والإرشاد لأولياء الأمور بشكل مجاني.
دعوة للمواطنين
تؤكد وزارة الصحة على استمرار المبادرة كركيزة أساسية في تقديم الرعاية الصحية الأولية. تدعو الوزارة المواطنين إلى التواصل مع الخطوط الساخنة 105 و15335 لأي استفسارات تتعلق بالمبادرة، لضمان صحة الأجيال القادمة في مصر، خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.
يمكنك قراءة المزيد في المصدر.
لمزيد من التفاصيل اضغط هنا.